会计与簿记 KBLI 21010 风险 高

制药行业专业会计服务

药品生产批次成本记录、原材料和产成品库存管理以及符合印尼制药标准的财务报告。

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50+ 服务制药企业
受全国制药行业信赖

税率

22%

PPH TARIF-UMUM

风险等级

典型营业额

500亿 - 5000亿印尼盾每年

常见挑战

复杂的批次成本核算

生产成本必须按批次分配,准确详细记录原材料、人工和制造费用。

多层库存管理

原材料、辅料、包装材料和产成品的管理,各有不同的保质期和储存条件。

多渠道收入

向药房、医院、分销商和政府招标销售,付款条件各不相同。

我们的解决方案

1

批次成本核算系统

实施按批次成本核算系统,准确分配材料、人工和制造费用。

  • 药品成本准确
  • 产品利润清晰
  • 每批次审计追踪
2

GxP库存管理

符合CPOB的库存系统:FIFO、批次追踪、过期监控和温度记录。

  • 库存准确
  • 合规性保持
  • 浪费减少
3

制药收入确认

建立多渠道收入系统,付款方案符合制药和分销标准。

  • 收入有效
  • 应收账款可控
  • 合并报告

我们的工作流程

1

会计系统评估

评估现有的批次成本核算、库存和收入确认记录系统。

2

制药科目表设置

编制专门账户代码:批次成本、API原料药、辅料、包装、制造费用和销售渠道。

3

批次成本核算实施

建立按批次成本核算系统,根据生产数据分配材料、人工和制造费用。

4

会计团队培训

培训财务团队掌握批次记录、库存和报告程序,符合制药标准。

5

定期管理报告

编制按产品分类的损益表、批次效率分析和KPI仪表板供管理层使用。

相关税务法规

PSAK 14

存货

采用FIFO或加权平均法计量制药存货,包括原材料、半成品和产成品的评估。

PSAK 23

收入

向药房、医院和分销商销售药品的收入确认,涉及控制权和风险转移条件。

SNI 19-7006

药品生产质量管理规范(CPOB)

制药制造标准,要求准确记录生产成本和批次成本。

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常见问题

如何使用批次成本核算计算药品成本?

药品批次成本核算涉及:(1)直接材料——批次中使用的API原料药、辅料和直接包装材料;(2)直接人工——按批次分配的生产人工;(3)制造费用——按合理基础(如机器工时或直接人工工时)分配的工厂费用(电、气、水、机器折旧)。总和除以批次产出单位数,得到每单位成本。

制药库存与其他行业有何不同?

制药库存具有独特特征:(1)多层——API原料药、辅料、内包装、外包装和产成品;(2)保质期——每个项目都有必须监控的过期日期;(3)储存条件——某些材料必须在特定温度下储存;(4)批次可追溯性——每个产品必须可追溯到原始生产批次,以便召回。

如何处理来自不同销售渠道的收入?

设置分渠道的子账户科目表:药房、医院、分销商和政府招标。每个渠道有不同的付款方案(现金、30/60/90天信用或项目期限)。我们帮助建立记录系统,实现各渠道盈利能力分析和按客户的应收账款监控。

制药行业必须使用PSAK还是有特殊标准?

制药行业使用通用PSAK(包括存货的PSAK 14和收入的PSAK 23),但还需满足BPOM和CPOB标准的额外合规要求。财务报表必须支持制药合规审计并显示生产可追溯性。

会计服务如何提升运营成本效率?

准确、及时的财务报告可帮助您发现成本流失,按产品或服务监控利润率,并用数据支持经营决策。

财务报告可以实时查看吗?

可以。我们使用云端会计系统,让您随时查看现金流、损益和业务表现。

如何确保报告可用于外部审计或银行申请?

报告由专业会计团队编制,并保留清晰凭证和可追溯交易记录,便于审计和融资审查。